辽宁腾飞药业有限公司 顺利通过GMP认证现场检查
日前，辽宁腾飞药业有限公司顺利通过GMP认证现场检查,即将获颁新版GMP认证。
省食品药品监督管理局GMP检查专家组对辽宁腾飞药业有限公原料药生产车间、质量控制化验室、留样室、原辅料库、成品库及空调、制水、压缩空气等公用辅助设施进行了现场检查，企业顺利通过了GMP认证现场检查。
辽宁腾飞药业有限公司是2008年11月入住中国药都的，厂区占地面积20000余平方米，建筑面积14000余平方米。主要生产泮托拉钠、兰索拉、雷贝拉钠等质子泵抑制剂系列原料药及其中间体产品。兰索拉、泮托拉钠、雷贝拉钠是继奥美拉之后上市的第二代、第三代、第四代质子泵抑制剂药物，对胃溃疡、十二指肠溃疡及返流性食管炎有特效，已全部列入国家基本药物，国际市场前景广阔。
省食品药品监督管理局GMP检查专家组对辽宁腾飞药业有限公原料药生产车间、质量控制化验室、留样室、原辅料库、成品库及空调、制水、压缩空气等公用辅助设施进行了现场检查，企业顺利通过了GMP认证现场检查。
辽宁腾飞药业有限公司是2008年11月入住中国药都的，厂区占地面积20000余平方米，建筑面积14000余平方米。主要生产泮托拉钠、兰索拉、雷贝拉钠等质子泵抑制剂系列原料药及其中间体产品。兰索拉、泮托拉钠、雷贝拉钠是继奥美拉之后上市的第二代、第三代、第四代质子泵抑制剂药物，对胃溃疡、十二指肠溃疡及返流性食管炎有特效，已全部列入国家基本药物，国际市场前景广阔。
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